Una fecha para visibilizar y concientizar
Integrantes de la ONG Latidos Diferentes se congregaron este sábado en plaza Libertad para conmemorar el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, una efeméride que originalmente se celebra cada 14 de febrero pero que debió postergarse debido a las inclemencias del tiempo .
La titular de la organización, María Jiménez, dialogó con Nuevo Diario y destacó la importancia de la jornada para llevar información y esperanza a la comunidad. "Hay que demostrarle a la comunidad de qué se trata y, sobre todo, llevarle un poco de esperanza, porque detrás de un diagnóstico siempre viene el miedo y la incertidumbre" , señaló.
Cifras que alarman
Jiménez brindó datos contundentes sobre la incidencia de esta condición en el país. "Hay que conocer: uno de cada 100 bebés nace con esta condición en la Argentina. Más de 7.000 niños por año. Representa una de las primeras causas de muerte neonatal" , advirtió.
Sin embargo, también llevó un mensaje alentador: "Con un tratamiento oportuno pueden llevar una vida 'normal' adelante" , aclaró, subrayando la importancia de la detección temprana y el acceso a las intervenciones necesarias.
Actividades y participación
La jornada incluyó diversas actividades recreativas y de promoción de la salud. Verónica Bravo, María Belén Silva, Ruth Casírola y Luz Nadotti brindaron una clase de zumba, mientras que Carolina Gallardo ofreció un show artístico. Además, agentes sanitarios realizaron controles de salud a los transeúntes que se acercaron a la plaza.
A la convocatoria también adhirieron miembros de Fundación Boreal y de la ONG Sonrisas y Acciones Solidarias.
Preocupación por el desfinanciamiento
En un plano más crítico, Jiménez alertó sobre la situación del Programa de Cardiopatías Congénitas a nivel nacional. "Desde el Gobierno nacional desarticularon en enero de este año el Programa de Cardiopatías Congénitas, el cual se extendía a todo el territorio argentino" , denunció.
Explicó que actualmente existe un programa avalado por la Ley 27.713, que establece la protección integral de personas con cardiopatías congénitas. "Lamentablemente, bajo el nuevo Gobierno nacional que tenemos, están pasando cosas con causas y cuestiones sociales: el desfinanciamiento del programa hace que hoy por hoy las cirugías se estén reprogramando" , expuso.
Un reclamo claro
Finalmente, la entrevistada reclamó "financiación" para que "ningún niño quede sin la oportunidad de ser operado o sin el tratamiento que requiera" , sintetizando el objetivo central de la lucha de la organización: garantizar el acceso a la salud de todos los niños que nacen con esta condición.
